페니트리움바이오, Penetrium 임상 2a 승인
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페니트리움바이오, 고형암 임상 2a상 FDA 승인
✅ [속보] 페니트리움바이오, 진행성 고형암 임상 2a상 임상시험계획 美 FDA 승인 https://www.cbci.co.kr/news/articleView.html?idxno=603578
[속보] 페니트리움바이오, 진행성 고형암 임상 2a상 임상시험계획 美 FDA 승인
[CBC뉴스] 페니트리움바이오가 재발성 또는 불응성 진행성 고형암 환자를 대상으로 표준치료와 병용 투여한 'Penetrium'의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 제2a상 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 밝혔다.이번 임상시험은 재발성 또는 불응성 진행성 고형암 환자를 대상으로 진행하는 제2a상 공개·무작위배정·다기관 임상시험이다. 미국 3개 기관에서 실시되며 목표 시험대상자 수는 18명이다. IND 등록번호는 183600이다.임상시험의 일차 목적은 종양 유형별 표준치료(Standard of Care
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공시
투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청등결정) (재발성 또는 불응성 진행성 고형암 임상 2a상 임상시험계획 숭인)
페니트리움바이오의 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청등결정) (재발성 또는 불응성 진행성 고형암 임상 2a상 임상시험계획 숭인)
